Notificación de RAM desde REC junio 26, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias
Nota Informativa MUH (FV), 5/2017 junio 15, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias ▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)
Nota Informativa MUH (FV), 1/2017 mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
Nota Informativa MUH (FV), 2/2017 mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)
Nota Informativa MUH (FV), 3/2017 mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas
Memoria 2013 diciembre 16, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias memoria-farmacovigilancia-final-2013
Memoria 2014 diciembre 16, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias memoria-final-cafv-canarias-2014
Memoria 2015 diciembre 16, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias memoria-2015
Nota Informativa MUH (FV), 17/2016 diciembre 5, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular
Nota Informativa MUH, 16/2016 septiembre 23, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias Información sobre el contenido de colorante amarillo anaranjado (E-110) en el medicamento Dalsy 20 mg/ml, suspensión oral, y otros medicamentos
