Nota informativa MUH (FV), 6/2017

septiembre 7, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca

Notificación de RAM desde REC

junio 26, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Nota Informativa MUH (FV), 5/2017

junio 15, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

▼ Uptravi (selexipag): contraindicado el uso concomitante con inhibidores potentes de citocromo P450 2C8 (p.ej. gemfibrozilo)

Nota Informativa MUH (FV), 1/2017

mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores

Nota Informativa MUH (FV), 2/2017

mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC)

Nota Informativa MUH (FV), 3/2017

mayo 2, 2017 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas

Nota Informativa MUH (FV), 17/2016

diciembre 5, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Antivirales de acción directa en el tratamiento de la hepatitis C: Evaluación del riesgo de reactivación de hepatitis B y recurrencia de carcinoma hepatocelular

Nota Informativa MUH (FV), 16/2016

agosto 3, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Nitrofurantoína (Furantoína®): nuevas restricciones de uso

Nota Informativa MUH (FV), 15/2016

julio 20, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Trimetazidina: se recuerda que actualmente su única indicación autorizada es el tratamiento de la angina de pecho

Nota Informativa MUH (FV), 14/2016

julio 13, 2016 de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias

Idelalisib (▼Zydelig®): conclusiones de la revaluación europea de su balance beneficio-riesgo. (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo-PRAC). Información para profesionales sanitarios